Dedičné syndrómy spojené s rakovinou sa vyskytujú  približne v 5%-10% prípadov všetkých onkologických ochorení.

Práve testovanie je najefektívnejčou cestou ako presne identifikovať jednotlivcov s genetickou predispozíciou pre onkologické ochorenia.

Celoživotné riziko vzniku rakoviny hrubého čreva u pacientov s Lynchovým syndrómom je až 78%, riziko vzniku karcinómu prsníka u žien s mutáciou v BRCA1 géne je až 80%.

Práve genetické testovanie umožňuje zhodnotiť individuálne riziko pre rakovinu a nastaviť presný plán celoživotného sledovania. Pri vybraných syndrómoch aj presný typ preventívnych operácií a liečby. Úmrtnosť na onkologické ochorenia môže byť u vysokorizikových pacientov významne redukovaná vďaka pravidelným sledovaniam a preventívnym zákrokom.

Naše testovanie formou vyšetrenia skupiny génov má vysokú informatívnu hodnotu a to v extrémne krátkom časovom intervale.